三氟甲烷是二氟甲烷的副產(chǎn)物，由于可以導致全球變暖，所以要控制排放。被用作在空調(diào)應用的制冷劑和作為用于生產(chǎn)四氟乙烯的原料。然而，只有有限的用途，如在低溫應用的制冷劑。活性炭，沸石和離子液體具有提供氣體的精確和具體的分離，例如從空氣去除和氮廢物流的碳氟化合物的潛力。

　　下面討論下活性炭吸附三氟甲烷的一些問題

　　對選自在活性炭上的吸附是典型的I型行為根據(jù)IUPAC分類是完全可逆的。這是比較選自吸附在離子液體中的溶解度和分子篩活性炭相當有趣，在我們以前的工作中發(fā)現(xiàn)。在活性炭上的吸附是選自顯著高于在離子液體中的溶解度)。圖1顯示了活性炭在2 MPa和298 K達到約22.7摩爾公斤−1吸附在離子液體的吸收達到約2.37摩爾公斤−1在2 MPa和298 K。與離子液體相比，活性炭的吸附量要大一個數(shù)量級。在活性炭吸附選自也比分子篩吸附完全不同。圖2顯示了在低壓力下的吸附選自(P<0.05 MPa)的活性炭是低于5A沸石吸附然而，隨著壓力的增加(0.1 > > >，將13x鈉Na、k-lsx > 5a >活性炭。

　　吸附熱(−Δh，或−ε0和−εM)在活性炭選自估計已使用朗格繆爾和多站點的朗格繆爾模型是大約29±0.5和29.8±0.04 kJ mol−1，分別，見表5和表6(ε0和εm)。相比之下，在沸石的Na-Y，K，HY和Rb的Na-Y已被計算為約35±3, 29±3，和34±5 kJ/mol−1，分別。這些值是類似于活性炭，是在一個典型的物理吸附范圍(<50 kJ mol−1)分別與CO 2(35.6–37.2 kJ mol−1)在13X分子篩吸附空氣。我們還發(fā)現(xiàn)，與活性炭和離子液體(即小時和分鐘)的溶解度平衡相比，沸石吸附達到平衡狀態(tài)的時間要長得多。

　　使用活性炭的優(yōu)點是吸附容量為顯著更高(約10 1 -10 2比在離子液體中的溶解度的吸收)([OMIM] [TFES]，[EMIM] [TF 2 N])和沸石在高壓力( P > 1.0兆帕)。用于活性炭的吸附也隨著壓力的降低，其類似于與所述離子液體([EMIM] [TF的行為完全可逆的 2 N]和[OMIM] [TFES])。

　　這項工作的目的是確定吸附劑可用于分離選自從空氣/氮廢水�；钚蕴勘砻鞒兄Z和提供最高的整體能力與其他吸附劑在我們以前的作品比較研究。然而，最好的選擇可能不是基于在給定的T和p達到最高的熱力學平衡，而是基于最快的吸附速率。廢水流將通過固定床吸附劑(活性炭或選自沸石)或列裝和離子液體分離技術(shù)從空氣/氮氣。平衡系數(shù)和吸附系數(shù)的大小與床或柱的大小有關(guān)，最終決定了成本。計算活性炭、沸石和離子液體擴散速率的研究也在進行中。最后，工作也已經(jīng)使用分子篩純化六氟乙烷(成分或fc-116)發(fā)表的含三氟氯甲烷(R-13或氟氯化碳-13)和三氟甲烷。

　　關(guān)于面活性炭吸附的結(jié)論

　　對吸附等溫線三氟甲烷在活性炭已在298 K和323 K的測量在壓力達到2兆帕使用重力微。觀察經(jīng)典I型吸附行為根據(jù)IUPAC分類。三種不同的吸附模型已被用來分析在吸附頭特別感興趣的吸附數(shù)據(jù)(−ΔH)

　　在活性炭上的吸附是選自顯著高于在離子液體中的溶解度 。在活性炭吸附的選自在2 MPa和298 K達到約22.7摩爾公斤−1而在離子液體的吸收達到約2.37摩爾公斤−1在2 MPa和298 K的活性炭具有一級吸附容量相對于離子液體。

　　在活性炭吸附選自也比分子篩吸附完全不同，特別是在低壓力。在低壓力選自吸附(P<0.05 MPa)的活性炭是低于5A沸石吸附[(Ca，Na-A)，13x(Na-X)，Na，k-lsx ];然而隨著壓力的增加(0.1

　　在298和323 K，在活性炭吸附選自目前數(shù)據(jù)分析表明，吸附熱為29±0.5和29.8±0.04 kJ/mol−1使用朗格繆爾和多站點的朗格繆爾模型，分別。這些值與在以前的工作中對選自沸石Na-Y、K、Rb、H-Y，Na-Y、5A、Na測量，k-lsx和13X，約35±3, 29±3，和34±5, 10±3, 30±5，和40±4 kJ mol−1，分別。

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